近日，由运怡（北京）医疗器械有限公司（以下简称“运怡医疗”）为满足不同临床医生手术操作习惯而开发的第二款半月板全内缝合产品——被动激发式PEEK半月板修复系统获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

我司关节镜刨削系统全新上市

运怡医疗作为运动医学领域高端医疗器械应用企业携匠心之作强势亮相2021年中华医学会运动医疗分会学术双年会。

近日，NMPA正式批准了运怡医疗HS Loop®防脱位钛板、加强板的上市申请!本次获批扩大了HS Loop®带袢钛板家族产品种类，进一步巩固了运怡医疗产品解决方案，为医生提供更多元的产品选择。

日前，运怡医疗正式成为《外科植入物运动医学植入物 缝线拉伸试验方法》的标准起草单位。该标准由运怡医疗联合创始人、中国外科植入物标准委员会资深委员赵学东先生参与起草。 这一标准的建立，标志着运动医学缝线标准实现了从无到有的突破。与此同时，夯实了运怡医疗的领先技术地位。 运怡医疗将会一直秉承着追求卓越，引领技术创新；使命必达，信守质量承诺的企业价值观，践行服务医生，服务病患的社会责任！