近日，由运怡（北京）医疗器械有限公司（以下简称“运怡医疗”）为满足不同临床医生手术操作习惯而开发的第二款半月板全内缝合产品——被动激发式PEEK半月板修复系统获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

运怡医疗的首个全内半月板修复系统——推顶式半月板缝合器获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这一产品结构简单，操作简便，固定可靠，是我司专为满足基础医疗市场需求而开发的一款高性价比产品。这一产品的获批上市，标志着我司All-Consistency®张力再平衡编织技术以及MouldLite®超微注塑技术再一次获得监管机构的认可。

近日，由运怡（北京）医疗器械有限公司（以下简称“运怡医疗”）为满足不同临床医生手术操作习惯而开发的第二款半月板全内缝合产品——被动激发式PEEK半月板修复系统获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。